El Decreto del P.E. especifica que la autorización es mientras dure la emergencia sanitaria y amplÃa la habilitación a laboratorios de análisis clÃnicos, clÃnicas médicas y servicios de salud ocupacional.
El Poder Ejecutivo autorizó, mediante un Decreto, la realización de test de antÃgenos en farmacias para Covid-19 (SARS CoV-2) de forma transitoria, mientras dure la declaración de emergencia sanitaria.
También habilitó en el mismo acto administrativo a laboratorios de análisis clÃnicos, clÃnicas médicas, servicios de salud ocupacional y otros servicios del primer nivel de atención.
El MSP deberá habilitar a cada establecimiento según requerimientos técnicos definidos, qué, entre otros puntos, se especifica que deben contar con un área individualizada para la realización de la técnica de diagnóstico y disponer de personal capacitado para ello.
Además, deberán asegurar el reporte diario obligatorio ante el MSP, de la totalidad de los resultados (tanto positivos como negativos) de los test realizados.
Si bien el Decreto ya fue firmado por el Presidente Lacalle Pou, se hará efectivo una vez que se tenga toda la operativa acordada con las farmacias, servicios de salud y laboratorios de análisis.
¿Qué son los test rápidos de antÃgenos y cómo funcionan?
Un test rápido de antÃgenos es similar a un test de embarazo, tanto en formato y en que no requiere pasar por laboratorio. Con este kit se analiza antÃgenos, proteÃnas que aparecen en la superficie del virus y que acreditan su capacidad infectiva.
Estas muestras se extraen de la garganta y la nariz con un hisopo. En la práctica, es muy parecido a la prueba PCR, pero su principal caracterÃstica es la rapidez, ya que, aproximadamente en 15 minutos, determina si la persona a la que se la hecho la prueba está infectada por el coronavirus o no.
El resultado aparece en la pantalla rectangular que tiene el dispositivo: si sale una raya, el resultado es negativo; si salen dos, el resultado es positivo.